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Laboratoire sanofi aventis France Un lot de Doliprane rappelé pour risque de surdosage

L'ANSM annonce, en accord avec le laboratoire sanofi aventis France, le rappel d'un lot de Doliprane contenant une erreur qui pourrait conduire à un risque de surdosage. Il s’agit d’un lot de DOLIPRANE 2,4% SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol par les laboratoires sanofi-aventis France pour risque de surdosage. La référence concernée est le  Lot : 9K1361,  date de péremption : 02/2022. Ce médicament a été rappelé non pas à cause d’une erreur de dosage de la substance active dans le médicament, mais à cause de la mise en évidence "d’absence de graduation sur le piston de la seringue pour administration orale". Une information jugée indispensable pour adapter correctement la dose à administrer. "Ce défaut a été observé sur 2 seringues", précise l’ANSM.

Doliprane quels dangers ?

 

Le Doliprane fait partie des médicaments en vente libre les plus consommés en France. Mal de tête, règles douloureuses, rhume, fièvre… Les occasions d’en prendre son fréquentes et multiples au point qu'il en est presque devenu un réflexe à la moindre douleur. Et pourtant, même si ses effets secondaires sont rares, il n’est pas sans danger. La principale raison d’une intoxication est le mésusage et le surdosage du paracétamol, le principe actif du médicament. Par jour, chez un enfant de moins de 40kg : la dose est limitée à 80mg/kg/j à 3 grammes , chez les enfants de 41 kg à 50 kg et enfin chez l’adulte et l’enfant de plus de 50kg : la dose totale ne doit pas excéder 4 grammes par jour. Pourquoi ? Parce qu’au-delà de ses doses, le paracétamol est toxique pour le foie, au point de pouvoir entraîner dans les cas les plus extrêmes une insuffisance hépatique. Les reins aussi peuvent être touchés. Aux moindres nausées, vomissements et en cas de douleurs du côté droit après ingestion, il est important de réagir vite.

Source Doctissimo

 

 

 

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